Invasi Perairan (2012) Volume 7, Issue 2: 181-191
DOI: http://dx.doi.org/10.3391/ai.2012.7.2.004
© 2012 Author (s). Jurnal kompilasi © 2012 REABIC
Jenis tiram Jepang bor Ocinebrellus inornatus (Récluz, 1851)
(Mollusca,
Gastropoda, Muricidae), diperkenalkan kepada Limfjord, Denmark
Jørgen Lützen1*,
Marco Faasse2,3, Adriaan Gittenberger2,4, Henrik Glenner5 dan Erik Hoffmann6
1 Lembaga Biologi, Bagian Biologi Kelautan, Universitas Kopenhagen,
Universitetsparken 15, DK 2100 Kopenhagen, Denmark
2 Belanda Pusat Keanekaragaman Hayati Naturalis, POBox 9517, 2300 RA
Leiden, Belanda
3 e-COAST, Wetenschapspark 1, B-8400 Ostende, Belgia
4 GiMaRIS, JH Oortweg 21, 2333 CH, Leiden, Belanda
5 Kelautan Keanekaragaman Hayati, Departemen Biologi, Universitas
Bergen, Box 7800, N-5020 Bergen, Norwegia
6 DTU Aqua, Institut Nasional Sumberdaya Perairan, Jægersborg 1
Alle, DK-2920 Charlottenlund, Denmark
(AG), Henrik.glenner @ bio.uib.no (HG), eh@aqua.dtu.dk (EH)
*Sesuai penulis
Diterima: 23 Maret 2011 / yang diterima: 22 Juli 2011 / Published online:
12 Agustus 2011
Abstrak
Jenis predator neogastropod Ocinebrellus inornatus pertama kali
ditemukan dari Eropa dalam W Perancis pada tahun
1995 dan sejak itu telah terdeteksi di lain lokasi di BL dan N Perancis dan Belanda. Adalah tanaman asli Pasifik
Utara di mana ia memangsa Pasifik tiram Crassostrea gigas. Di sini kami melaporkan terjadinya spesies di tempat tinggal tiram Eropa (Ostrea edulis) di Limfjord, NW
Jutlandia, Denmark. Maka identifikasi berdasarkan morfologi telah dikonfirmasi dengan analisis genetik. Spesies ini
mungkin telah dikenal dengan tiram diimpor dari Prancis pada 1970-an dan 1980-an. Invasi
masih relatif lokal tetapi sebagai spesies telah memiliki populasi reproduksi,
mungkin akhirnya menyebar ke bagian lain dari
fjord dan dalam waktu menimbulkan masalah ke perikanan tiram. Sejarah
invasi spesies ditinjau.
Kata kunci: Ocinebrellus
inornatus, bor tiram Jepang, Crassostrea gigas, Ostrea edulis,
Ocenebra erinacea, Limfjord ini
Pengenalan
Mata bor Jepang tiram, Ocinebrellus
inornatus (Récluz, 1851), adalah predator muricid
proso-cabang gastropod, distribusi secara alami yang berkisar antara Cina Utara melalui Korea dan semua laut sekitar Jepang untuk
Sakhalin dan yang Kuril Islands (Choe dan Park 1997;
Garcia-Meunier dkk. 2003) dan dari 33 º sampai 51 º N (Radwin dan D'Attilio 1976). Distribusi sebagian tumpang tindih bahwa dari tiram Pasifik, Crassostrea gigas (Thunberg, 1793), yang membentuk makanan pokok siput 'dan substrat untuk pengendapan kapsul telurnya. Selama musim pemijahan, siput berkumpul dalam jumlah yang besar untuk bersanggama sebelum bertelur. Induk
betina menghasilkan sekelompok kuning telur yang cerah 20-40 masing-masing berisi beberapa ratus telur yang dijaga dan yang dihasilkan dari final pro-duction dari 10-15
embrio. Larva yang menetas tidak memiliki fase planktonik (Pigeot et
al. 2000) dan jenis remaja menyelesaikan secara langsung pada bagian bawah. Di BL Amerika mereka membutuhkan 1-2 tahun untuk menjadi jenis seksual dewasa dan tingkat kelangsungan hidup dewasa adalah 10 - 30% per tahun (White 2007). Karena rendahnya fekunditas dan kurangnya kebebasan larva untuk berenang bebas, spesies kapasitas rekrutmen dan mengakibatkan penyebaran jadi agak
terbatas. Di luar daerah asli distribusi, Ocinebrellus inornatus pertama kali tercatat di Puget Sound, Washington State pada tahun 1924 (Galtsoff 1929). Dari sana kemudian menyebar ke
utara ke Inggris Columbia (1931), dan selatan untuk Netarts
Bay, Oregon (1930-1934). Selanjutnya, itu pendapat dari Morro Bay dan Tomales Bay, California pada 1941 dan dari Willapa Bay, Washington State di 1965 (Harbo 1999; Garcia-Meunier dkk. 2003;
Carlton 2007). Yang pertama Penemuan O. inornatus di Eropa dibuat di 1995 tentang pantai Atlantik Perancis pada Marennes-Oléron Bay [de Montaudouin dan Sauriau 2000, keliru diidentifikasi sebagai J. Lützen dkk. 182 Ocenebra erinacea (L., 1758)], dari mana ia menyebar ke utara Brittany Teluk (2000)
dan Teluk Bourgneuf (2001), baik di Brittany (Goulletquer et al. 2002). Akhirnya dilaporkan dari St Malo Teluk, Normandia pada tahun 2003 (Martel dkk. 2004b). Selama survei Sele-cted
daerah di Belanda, O. Inornatus terdeteksi pada Oosterschelde pada tahun
2007. Awalnya telah diidentifikasi sebagai O. erinacea (Faasse dan Ligthart 2007), tetapi kemudian benar
sebagai O.inornatus (Goud et al. 2008). Sambil melakukan survei rutin pada bawah fauna dari Limfjord, NW Jutland, Denmark, selama 2006-2010, sejumlah non-gastropod pribumi dikumpulkan dari
mengeruk pengangkutan dibuat di bagian paling barat fjord, Nissum luas (Gambar 1) dan diidentifikasi sebagai W Eropa Ocenebra erinacea (lihat Jensen dan Hoffmann 2007). Dalam tulisan ini
kami melaporkan data yang menunjukkan bahwa
siput Denmark benar-benar hanya pada inornatus Ocinebrellus, dan ditinjau menjadi distribusi sebagai spesies asing invasif dan sejarah di Eropa. Spesies awalnya dijelaskan oleh Récluz (1851) sebagai Murex inornatus tetapi sering disebut sebagai Ocenebra
inornata atau Ceratostoma inornata.
japonica Ocinebra (Dunker, 1860) adalah
sinonim junior.
Bahan dan metode
Lapangan dan laboratorium
Pengangkutan penelitian dilakukan pada bulan Juni dan Agustus / September setiap tahun 2006-2010. Daerah yang disurvei terdiri Nissum Broad, perairan sekitar Pulau Veno, dan Kaas Luas (Gambar 1), dengan pengerukan yang paling sering terjadi dilakukan pada dasar berpasir di kedalaman
5-6 m. Para tiram asli, Ostrea edulis L.,
1758, terjadi tersebar di seluruh daerah itu, tetapi
sejauh ini yang paling melimpah di Nissum
Broad. Karena tiram dan latihan tiram hidup pada sublittorally di Limfjord tersebut, mereka dapat dicicipi hanya dengan pengerukan. Ini adalah bertentangan dengan situs Eropa lain di
mana O.inornatus tinggal di bagian tengah pesisir zona dan di pantai berbatu (Pigeot dkk.2000) dan mudah diambil dengan tangan. Untuk setiap mengeruk haul, kehadiran keong dan telur yang berbentuk kapsul (kebanyakan melekat pada tiram), jumlah mereka tidak dicatat. Lebih dari tiga puluh jenis dewasa O. inornatus dan kapsul telur
banyak yang dikumpulkan sepanjang tahun. Hampir
semua siput dan kapsul telur dikumpulkan dari dalam radius satu mil laut dari 56 º 37'30
"N, 08 º 25'30 "E. Setiap kali
mengangkut mengeruk adalah dilakukan di luar area dengan tiram, baik siput maupun kapsul telur mereka ditemukan. Itu gigi yang digunakan adalah mengeruk besar kedap yang pertama dan terutama dirancang untuk
mempertahankan tiram dari berharga ukuran. Secara umum, siput adalah tertangkap hanya dalam beberapa kasus ketika isi dari mengeruk setiap mendarat dan diurutkan pada papan kapal. Prosedur pemilahan normal adalah untuk menyeret mengeruk belakang kapal layar cepat, prosedur yang mempertahankan sebagian
besar tiram, sedangkan siput relatif lebih kecil jelas hilang bersama dengan sedimen dan tidak diinginkan objek. Ini mungkin
juga menjelaskan mengapa
telur kapsul, biasanya melekat pada yang
lebih besar tiram kerang, tercatat lebih sering dari pada siput. Selain spesimen dikeruk, dua siput hidup dewasa yang terpilih 5 Agustus 2009 di Nørskovvig, sebuah inlet dari Veno pulau, terletak di Veno Bay. Shell salah satu dari mereka adalah diilustrasikan pada Gambar 2A dan B dan
dibandingkan dengan shell dari Ocenebra erinacea dari Irlandia
(Gambar 2C dan D).
Untuk belajar toleransi salinitas O. inornatus, lima spesimen dewasa ditawarkan dewasa Pasifik tiram dan kerang panjang 6 cm, Mytilus edulis L., 1758, dan terus di 25 psu (18 º C) di laboratorium selama empat
minggu, dan pada 23 PSU selama lima minggu
lagi. SEM radulas Radulas spesimen dari Ocenebra
erinacea dari W. Perancis dan spesimen dari Ocinebrellus inornatus dari Limfjord itu
dibebaskan dari radular kantung dan dibersihkan dengan
pemutih komersial. Kemudian mereka dicuci
dalam air suling, diawetkan dalam alkohol 96%, yang dipasang
di alu-ministubs dengan double tape, dilapisi dengan emas dan diperiksa dalam pemindaian JSM JEOL 840 elektron mikroskop.
Molekuler identifikasi
DNA genomik diekstraksi menggunakan Qiagen DNeasy Darah dan Tissue Kit mengikuti
standar protokol. DNA dari empat jenis dari Ocenebra erinacea dan satu Ocinebrellus inornatus diekstraksi
menggunakan ca 1 mm 3 dari jaringan otot. Spesimen disekuensing
untuk mitokondria COI untuk mengkonfirmasi
identitas spesies. PCR amplifikasi parsial
COI dilakukan dengan Folmer dkk. (1994) primer
LCO1490 dan HCO2198 dalam 25 reaksi ml. Setiap reaksi
Mata bor tiram Jepang diperkenalkan ke Limfjord, Denmark 183
Gambar 1. Perbandingan antara
2010-menemukan dari Ocinebrellus inornatus (siput dan telur kapsul) dan distribusi dan kuantitas tiram, Ostrea edulis, di bagian barat Limfjord tersebut. Ukuran merah titik-titik menunjukkan berat (g / m²) tiram tertangkap pada tahun 2009. Garis membatasi daerah yang disurvei. Persegi menunjukkan posisi dari karang terdiri dari Pasifik tiram, Crassostrea gigas.
Gambar 2. AB,
Ocinebrellus inornatus, spesimen dari Veno Bay, yang Limfjord Agustus 2009. CD, Ocenebra erinacea, spesimen dari W.Ireland (Zoological Museum di Kopenhagen).
Foto oleh Jørgen Lützen.
J. Lützen dkk. 184
terkandung 13,6 ddH2O ml, 1X PCR
penyangga, 2,5 ml 25 mM MgCl 2, 2 ml 2,5 M masing-masing dNTP, 1,2 ml dari masing-masing primer, pM 10 1U AmpliTaq polimerase dan 2 ml dari template DNA: PCR
Reaksi dijalankan pada termal Eppendorf pengendara sepeda dan divisualisasikan
pada agarosa 1% melebur sebelum pemurnian dan sekuensing. Urutan yang dihasilkan selaras dan
dibandingkan Ocenebra erinacea dan Ocinebrellus inornatus urutan dari GenBank. Nomor aksesi GenBank adalah AY995796, AY995797, AY995798 dan AY995799 (Ocenebra erinacea) dan FN677403 (Ocinebrellus inornatus).
Hasil
Ketika pertama kali direkam dari Eropa,
cangkang Ocinebrellus inornatus yang salah diidentifikasi dengan orang-orang dari Ocenebra asli
relatif erinacea (de Montaudouin
dan Sauriau 2000; Faasse dan Ligthart 2007; Jensen dan
Hoffmann 2007). Kerang dari kedua pameran spesies cukup variasi dan terutama saat dikenakan, mungkin sulit untuk dibedakan. Namun, kami menemukan bahwa kerang Limfjord dibedakan dari cangkang O. inornatus dikumpulkan
dalam Oosterschelde, Belanda. Para radulas yang kami pelajari untuk
kedua spesies yang terdiri rachiglossate di setiap
melintang deretan gigi (rachidian) pusat dan
sepasang laterals. Gigi-geligi radular
dari Ocenebra erinacea diilustrasikan oleh Radwin dan D'Attilio (1976, Gambar 73) tidak hanya mirip dalam semua rincian dengan yang kami spesimen dari spesies
yang sama, tetapi juga cocok dengan Ocinebrellus
inornatus
(Gambar 4A, B). Dengan demikian,
struktur radular tidak menawarkan tujuan untuk membedakan antara dua spesies. Namun, sekuensing mitokondria CO1 gen jelas dipisahkan O. Inornatus dari O. erinacea menunjukkan bahwa molekul analisis mungkin identifikasi hanya handal alat pada saat ini untuk
non-spesialis. DNA analisis yang telah
dilakukan pada orang dewasa spesimen (kertas sekarang) serta telur kapsul (Gittenberger et al. 2010a) memiliki menegaskan bahwa spesimen Denmark milik O. inornatus. Dua spesies tiram terjadi
pada Limfjord tersebut, Eropa tiram, Ostrea
edulis dan Pasifik tiram, Crassostrea
gigas. Liar populasi O. edulis terjadi
di sebagian besar Nissum luas (salinitas 30-31 PSU) pada 5-6
m kedalaman dan, lebih tersebar dan pada
kedalaman sama, di tetangga Veno Bay dan Kaas luas (Salinitas 29 PSU). Mata bor tiram
Jepang tampaknya untuk secara eksklusif berhubungan
dengan O. edulis dan siput serta kapsul telur mereka terjadi hanya mana tiram yang paling berlimpah (40-50 kg per meter persegi), yaitu pada luas Nissum (Gambar 1). Pada tahun lalu (2010), tiram nelayan telah memperhatikan bahwa beberapa Nissum Tiram luas menunjukkan lubang yang dibuat oleh bor. O. inornatus belum dilaporkan di luar ini bagian dari fjord, kecuali untuk beberapa spesimen diambil pada Veno, yang mungkin memiliki telah dialihkan ke tempat ini bersama dengan tiram disampaikan sana oleh nelayan untuk digunakan nanti. Para tiram Pasifik diperkenalkan ke Limfjord sekitar 1972 (Jensen dan Knudsen 2005), namun baru-baru menjadi lebih berlimpah (Wrange et al. 2010). Hal
ini sebagian besar terbatas pada perairan
dangkal dan lebih sering untuk daerah dengan salinitas rendah. Tersebar populasi C. gigas tidak disurvei, tetapi Ocinebrellus inornatus tidak ditemukan terjadi pada karang-seperti agregasi dari beberapa pasang surut C. gigas, yang terletak ca 10 km dari terdekat catatan O. edulis terkait
siput dan dikunjungi dua kali, pada tahun 2010 dan
2011 (pers. comm. Oleh BW Hansen) (Gambar 1).
Lubang lubang yang dibuat oleh Ocinebrellus dewasa inornatus adalah berbentuk
corong, terluas di luar
shell. Diameter luar dalam penuh tumbuh tiram, apakah O. Edulis atau C. gigas, adalah ca. 2,5 mm, dalam kerang biru yang
dikonsumsi di laboratorium ca. 2,0 mm, dengan
diameter interior di semua cangkang 1,3 mm (Gambar 3).
Hampir semua kapsul telur dari Limfjord
yang melekat pada cangkang kosong atau individu
hidup dari tiram Eropa, pengecualian hanya menjadi tiga kasus di mana mereka diikat
ke kosong cangkang Mytilus edulis, tes
dari ascidian Ascidiella aspersa (DARI
Müller, 1776), dan shell hidup keluarga terdekat
sendiri. Telur adalah kapsul ditemukan di semua tiga bulan (Juni, Agustus, dan September) dalam lima tahun yang disurvei (2006 - 2010). Namun, bertelur mungkin mulai sebelumnya, karena beberapa kapsul dikumpulkan
pada tanggal 25 Maret 2010 (Gambar 5) sudah terkandung
hidup embrio (Gittenberger et al. 2010a). Para akuarium terawat Ocinebrellus
inornatus selamat pada salinitas dari PSU 23-25
selama lebih dari dua bulan, dan selama
waktu itu makan hanya pada diet kerang, meskipun mereka juga ditawarkan Pasifik tiram. Mereka diperlukan ca. dua hari untuk mengebor lubang melalui shell kerang.
Mata bor tiram Jepang diperkenalkan ke Limfjord, Denmark 185
Gambar 3. Lubang dibor oleh inornatus Ocinebrellus di cangkang
orang dewasa Pasifik tiram, Crassostrea gigas (A) dan
kerang, Mytilus edulis(B).
Luar diameter lubang 2,5 dan 2,1 mm, masing-masing. Bar Skala menunjukkan
10 mm. Foto-foto oleh Marco Faasse dan Henrik Glenner.
Gambar 4. SEM radulas dari inornatus Ocinebrellus dari
Limfjord (A) dan Ocenebra erinacea dari W.
Perancis (B).
Bar Skala menunjukkan 40 pm.
Diskusi
Makan dan reproduksi
Untuk mendapatkan akses ke bagian-bagian
lunak dari tiram, Ocinebrellus inornatus latihan sebuah lingkaran sempurna lubang melalui salah satu katup mangsanya itu dengan cara asam sekresi dan radula nya, tetapi
kemudian memperkenalkan belalai melalui lubang
untuk menghisap keluar interior lunak. Spesies ini menunjukkan variabilitas
spasial dalam mangsanya preferensi. Co-terjadinya O. Inornatus dan O. edulis di
Limfjord yang sangat menunjukkan bahwa spesies ini tiram membentuk kepala bor yang makanan. Kulit tiram dibor adalah kadang-kadang ditemukan. Namun, ketika ditawarkan kerang, ini dikonsumsi juga. Di Perancis dan The Belanda O. inornatus tampaknya memangsa
sebagian besar pada C. diperkenalkan gigas, dan
alternatif
J. Lützen dkk. 186
Gambar 5. Telur kapsul inornatus Ocinebrellus melekat pada Ostrea edulis, 25 Maret 2010,
Nissum Broad, Limfjord tersebut. Kapsul telur Kebanyakan mengukur 15 sampai 20 mm. Foto oleh Arjan Gittenberger. Mytilus edulis. Penyakit di kalangan pribumi O. Edulis dan C. angulata (Lamarck,
1819) memiliki hampir menghilangkan saham-saham lokal di
kedua
negara (Comps et al. 1976). Dalam BL Amerika pilihan makanan
bervariasi cukup. Dalam Willapa Bay, Washington
State, seperti di W Prancis, itu lebih memilih
tiram Pasifik untuk
asli spesies (Pigeot 2000; Buhle dan Ruesink 2009). Chapman dan Banner
(1949) melaporkan bahwa di Amerika BL O. Inornatus serangan Olympia tiram (Ostrea lurida Carpenter, 1864) bahkan di hadapan C. gigas dan bahwa hal itu
juga dapat makan kerang dan
teritip, jika diajukan. Chew dan
Eisler (1958) menawarkan pilihan kerang [Venerupis
japonica (Deshayes, 1853)], kerang (Mytilus edulis), tiram Olympia, dan tiram Pasifik untuk
siput yang dikumpulkan dari tempat tidur
tiram. Lebih jangka waktu 65 hari, makanan bahwa hewan dikonsumsi dalam jumlah terbesar adalah
kerang, yang merupakan 42,6% dari semua spesimen
dimakan dibandingkan dengan kerang (36,5%) dan dua
spesies tiram (20,9%). Ini diperlukan dari
5-7 hari untuk mengkonsumsi kerang atau kerang, tetapi
lebih lama lagi, dua
minggu, makan kerang Pasifik dewasa. Ketika diberi pilihan untuk mempercepat
telur kapsul ke cangkang kerang, kerang, Olympia tiram dan kerang Pasifik, O. inorna-tus selalu
melekat mereka untuk yang terakhir, dan bukan dalam kasus untuk setiap hewan uji lainnya (Chew dan Eisler 1958), sementara di Limfjord itu telah beralih ke O. edulis. Musim pemijahan di Limfjord yang memanjang dari setidaknya akhir Maret
sampai September, mirip dengan di Belanda, di mana Faasse dan Ligthart (2009) menemukan bertelur
terjadi selama musim semi dan musim panas. Dalam W Perancis, pemijahan secara istimewa terjadi pada akhir musim gugur dan di musim dingin (Pigeot et al. 2000).
Sejarah invasi inornatus Ocinebrellus di Eropa
Penyebaran awal Ocinebrellus
inornatus luar daerah asli dari distribusi adalah di
semua probabilitas terhubung dengan pengenalan Crassostrea gigas ke banyak bagian
dunia. Pada bagian awal dari 20 th abad (1902), jumlah besar C. gigas diimpor
dari Jepang dan relaid di pantai Barat Utara Amerika baik sebagai meludah dan dewasa
(Wolff dan Reise 2002). Karena tidak ada impor
selanjutnya dari tiram berlangsung, O. inornatus yang pertama kali diamati di Puget Sound pada
tahun 1924 harus memiliki telah sengaja diperkenalkan pada saat yang sama, dan melalui transfer tiram sekunder menyebar ke bagian lain dari pantai Barat. Bagaimana Ocinebrellus inornatus tiba
dan penyebaran di Perancis telah diselidiki
oleh Martel et al. (2004a, b). Berdasarkan
DNA mitokondria dan polimorfisme allozyme, mereka
menemukan bahwa populasi dari pengenalan dasar situs di Perancis dan Amerika BL yang erat terkait dan secara substansial berbeda
dengan asli populasi di Asia (Korea). Dari
sini,mereka menyimpulkan bahwa populasi sumber Marennes – Oléron Bay O. inornatus terletak di BL Amerika (Martel dkk. 2004a). Ini
penghitungan dengan fakta bahwa 256 ton induk C. gigas diimpor dari
British Columbia untuk persis wilayah ini
selama 1971-1975 dan selanjutnya 20 ton untuk Baie Bourgneuf selama 1972-1973 (Grizel dan Héral 1991), baik tempat di mana
Mata bor tiram Jepang diperkenalkan ke Limfjord, Denmark 187
O. inornatus ditemukan di kemudian hari. Butuh waktu sekitar dua puluh tahun sebelum spesies itu
ditemukan di Perancis, mungkin karena perekrutan
lambat dan karena siput awalnya salah
diidentifikasi sebagai varietas dari erinacea
Ocenebra lokal (lihat de Montaudouin dan Sauriau
2000). Mengingat spesies 'terbatas
penyebaran kekuasaan dan karena dari homogenitas genetik antara beberapa populasi dari Marennes-Oléron Bay dan Brittany populasi dipisahkan dengan 300 km, Martel dkk. (2004b) menjelaskan spesies ' kedatangan ke tujuan yang terakhir sebagai hasil dari tidak diatur kerang transfer sepanjang Perancis Pantai barat. Ditemukan bahwa berbudaya tiram disimpan dalam tas sering juga terkandung remaja dan dewasa O. inornatus. Tas ini tidak hanya pindah dari peternakan ke peternakan di
kawasan tersebut, tetapi beberapa bahkan diangkut jarak jauh, misalnya untuk Brittany, yang adalah bagaimana siput pasti diperkenalkan ke daerah itu. Hal ini kemungkinan besar bahwa Ocinebrellus
inornatus diperkenalkan untuk Oosterschelde, The Belanda, pusat penting kerang perdagangan, bersama dengan impor
akuakultur produk, sangat mungkin Pasifik
tiram. Dua impor, di 1964 (dari meludah) dan 1971
(dewasa tiram) datang dari Inggris Columbia (Drinkwaard 1999; Wolff dan Reise 2002), mana O. Inornatus itu mapan. Kemungkinan lain adalah pengenalan bersama dengan kerang diimpor sejak 1980-an dari dua daerah (Brittany dan Marennes-Oléron Bay) di Perancis, di mana bekicot harus telah terjadi di waktu itu (Faasse dan Ligthart 2009). Kami berdua (Marco Faasse dan Arjan Gittenberger) memiliki belajar itu hewan tdk bertulang punggung fauna di itu Oosterschelde selama lebih dari 15 tahun tanpa menemukan bor tiram sebelum tahun 2007. Pada tahun itu lebih sedikit yang ditemukan, tetapi
mereka meningkat jauh dalam jumlah yang sejak saat itu,
yang menunjukkan pengenalan agak
terakhir. Pada tahun 2010 sebuah kecil jumlah kapsul telur menyerupai orang-orang dari O. inornatus ditemukan dalam sampel Eropa tiram dari Nissum Broad, Limfjord, yang secara khusus diambil
dengan tujuan untuk memeriksa apakah spesies
invasif hadir di daerah tersebut (Gambar
5). Untuk mengkonfirmasi identifikasi sebagai O. inornatus, DNA mengekstrak dan merangkai dari kapsul telur. Ketika identifikasi dikonfirmasi (Genbank aksesi no. HM439429), kerang Belanda industri memutuskan untuk mengkarantina
seluruh Eropa tiram impor dari Limfjord saat tiba di Belanda. Sejak tahun 2006, untuk
meminimalkan kemungkinan bahwa spesies invasif diimpor
dengan transportasi kerang, sampel tersebut
Conti- nuously diambil dan diperiksa untuk
spesies invasif di semua bidang dari mana kerang yang
diangkut ke Oosterschelde (Gittenberger et al.
2010a). Tidak disengaja transfer Ocinebrellus inornatus dengan kerang
tampaknya menjadi satu-satunya penjelasan tentang bagaimana spesies pertama kali muncul di Limfjord tersebut. Selama 1970-an dan
juga kemudian di pada tahun 1980, lebih kecil jumlah O. Edulis (Mungkin bersama-sama dengan
beberapa gigas C) adalah diimpor dari tempat tidur tiram dekat Brest, W Brittany, dan ditanam di Nissum luas (Stæhr et al. 2000; Jensen dan Knudsen 2005). Namun, O. inornatus pertama kali diamati pada 2006 selama survei reguler dimulai pada 2002
(Kristensen dan Hoffmann 2006). Rupanya spesies selamat di tahun-tahun antara, tetapi
tidak sampai peningkatan biomassa O. edulis sekitar
2000 (Kristensen dan Hoffmann 2006) telah itu
menjadi lebih banyak. Sebagaimana ditunjukkan
di atas, manusia-transportasi dimediasi tiram adalah probabilitas semua bertanggung jawab untuk penyebaran jarak
jauh dari tiram bor sepanjang pantai Perancis, yang
sangat mungkin telah diperkenalkan juga ke Brest tiram tempat tidur, di mana kejadian
tersebut tetap tanpa disadari (dan diterbitkan), dan dari
sana diekspor ke Denmark. Di Eropa Laut Wadden, Pasifik tiram telah menempatkan dirinya secara permanen setelah dua primer perkenalan dari pulau Texel, Belanda, pada tahun 1983 dan pulau dari Sylt, N Jerman, pada tahun 1986
(Reise 1998). Oleh alam penyebaran larva,
populasi Sylt menyebar selama tahun 1990-an ke selatan
ke Frisian Utara Wadden Laut dan utara ke Denmark Wadden Laut dan selanjutnya ke
Selatan beberapa Skandinavia daerah (Wrange et al. 2010). Menurut dua pejabat di Laut Wadden fauna, Karsten Reise (Wadden Sea Station,
Sylt, Jerman) dan Klaus Melbye (Vadehavscentret, Ribe, Denmark), tidak ada yang menyerupai
siput Inornatus O. kita amati di
daerah dihuni oleh keturunan dari Pasifik Sylt tiram. Ini juga tidak diharapkan
karena ini berasal tiram terutama dari penetasan di Inggris dan Irlandia (Reise
1998; Drinkwaard 1999; dan lihat bawah) dan O. inornatus belum pernah
dilaporkan dari salah kedua
negara. Populasi Texel, adalah mungkin dibawa sengaja dari Belanda Delta wilayah (Dankers et al. 2004), diperluas ke arah timur ke Belanda Wadden Laut, tetapi O. inornatus tidak ditemukan selama survei 2009 fauna dari substrat keras di wilayah ini (Gittenberger et al. 2010b).
J. Lützen dkk. 188
Sebuah konsinyasi kecil dari induk C. Gigas dari British Columbia diimpor ke Conwy, Wales, di 1965 (Wolff dan Reise
2002). Ini tiram semua digunakan untuk program pemuliaan, dan jika mereka telah dimasukkan O. inornatus, ini
yang paling kemungkinan akan telah ditemukan dan
dihapus. Sampai saat ini, bor tiram tidak pernah dilaporkan baik dari Inggris atau
Irlandia. Perspektif dari pengembangan lebih lanjut Ketika mengevaluasi prospek masa depan
penyebaran dari Ocinebrellus inornatus di
Eropa BL satu harus mempertimbangkan bahwa meskipun
Pasifik tiram merupakan makanan utamanya, siput adalah sangat mampu beralih ke spesies lain dari tiram dalam ketiadaan, atau bahkan
keberadaan, dan mungkin juga bertahan pada diet
kerang umum. Spesies 'permintaan sehubungan dengan
tempera- mendatang belum diteliti tetapi
kehadirannya di Laut Jepang dan di sepanjang pantai
Sakhalin menunjukkan bahwa dengan mudah dapat
mentolerir laut suhu dari Laut Utara dan selatan Skandinavia. Sebuah mantra dingin di
musim dingin 2009 dengan suhu di perairan pantai yang
Oosterschelde dari 0 º C sampai -1 º C jelas menimbulkan
masalah untuk kelangsungan hidup dari spesies (Faasse
dan Ligthart 2009) dan juga telah dapat selamat rendah musim dingin suhu di
2010/2011. Rerata lima suhu terendah
tercatat di bawah masing-masing sebelas musim dingin
berturut-turut (1999/2000 untuk 2009/2010) di Nissum Broad 2,7 º C dengan berbagai from1.4 menjadi 4,6 º C dan suhu subzero (Turun ke -0.5 º C) tercatat hanya dua kali. Itu spesies kemungkinan akan mentolerir minimum rata-rata salinitas dari Limfjord (23 PSU) karena semua lima spesimen mengalami salinitas antara 23 dan 25 psu salinitas bertahan sampai percobaan terputus. Karena ukuran dan shell tebal, O. inornatus mungkin akan
dihadapkan dengan beberapa predator. Salah satu kandidat kemungkinan besar di Eropa adalah BL kepiting yang dapat dimakan, Kanker
pagurus L., 1758, sebuah relatif yang, kepiting batu sama besar merah, C. productus Randall, 1840, dikenal untuk memberi makan pada O. inornatus di Willapa Bay,
Washington State (White 2007). Seperti spesies
dikenali banyak mungkin akan menderita relatif sedikit parasit (Torchin et al. 2003). Dalam daerah pesisir BL Eropa hanya ada satu pesaing, yaitu Eropa sengatan WinkleO.
erinacea (Gambar 2C dan D) tetapi pengalaman dari W Perancis, di mana dua spesies hidup berdampingan, menunjukkan bahwa O. inornatus cenderung
melebihi jumlah ini lokal spesies (Pigeot et
al. 2000). Sebagai O. inornatus kini mapan di W Perancis, Brittany dan sepanjang pantai Normandia, satu akan mengharapkan untuk perlahan-lahan menyebar ke seluruh cocok kerang habitat sepanjang seluruh
Perancis Atlantik dan pantai Saluran baik tanpa
bantuan atau dengan manusia yang dimediasi
menyampaikan kerang. Pada
Marennes-Oléron Bay, spesies telah diamati secara teratur sejak penemuan
pertama di 1995 dan diperluas sedemikian rupa bahwa
ia memiliki berubah menjadi spesies invasif (Pigeot
dkk. 2000). Selama tahun 2008 dan 2009,
dalam The Nether- lahan penduduk Oosterschelde meningkat
pada angka di situs asli dan spesies menyebar ke wilayah tetangga (Faasse dan
Ligthart 2009). Dalam waktu yang
mungkin akan menyerang semua cocok bagian
Oosterschelde, dan mungkin lainnya bagian
dari Daerah Delta (Zeeland) meskipun saat ini mereka
sebagian dipisahkan dari Oosterschelde
tersebut. Sampai saat ini spesies belum dilaporkan dari yang lain Belanda lokalitas (Gittenberger et al. 2010b). Di Denmark O. inornatus ini
terutama terbatas untuk Nissum Broad. Saat ini (2011)
itu tidak berhasil menyerang dua C. gigas "terumbu"
yang terletak hanya sekitar 10 km dari terdekat O. edulis terkait rekaman. Karena
mungkin memakan kerang yang sangat melimpah di semua bagian tengah dari fjord itu memiliki
potensi untuk tersebar lebih ke timur. Karena
terbatas kemampuan penyebaran ini akan terjadi
perlahan-lahan kecuali ditularkan melalui transfer kerang antara tempat tidur kerang
berbagai. Di mana pun di yang Limfjord salinitas dan suhu
atas apa yang mungkin ambang batas spesies nilai-nilai, meskipun tidak diketahui
apakah mereka juga memenuhi persyaratan untuk sukses berkembang biak. Selama dua puluh
tahun terakhir, rata suhu tahunan di laut Limfjord yang telah meningkat ca.1.5 º C
(Limfjordsovervågningen 2006) dan kemungkinan
akan meningkat di masa mendatang. Sebuah menyebar ke Selatan Norwegia, Kattegat dan Swedia Barat pantai adalah mungkin, seliar Pasifik populasi tiram sekarang telah didirikan sana (Wrange et al. 2010), tapi pengantar daerah-daerah tersebut akan tergantung sepenuhnya pada manusia dimediasi oleh penyebaran kerang yang
tidak terkontrol transfer.
Pengelolaan
Sepanjang pantai barat N Amerika, Jepang bor tiram dianggap berpotensi paling serius predator dari Olimpiade asli tiram dan Crasosstrea impor gigas (lihat Chew dan Eisler 1958). Spesies ini
dikenal Mata bor tiram Jepang diperkenalkan ke
Limfjord, Denmark 189 menyebabkan hingga 25% kematian pada populasi ditebar C. gigas (lihat Elston 1997) dan predasi mengurangi kelangsungan hidup Pasifik dan
Olympia tiram di kandang lapangan. Terlepas dari ini, berpengaruh pada populasi tiram dianggap sederhana (Buhle dan Ruesink 2009). Dalam W Perancis, Ocinebrellus inornatus bersaing berhasil dengan Ocenebra erinacea, yang pada 2000 - 25-30 tahun setelah pengenalan pertama - itu
harus jelas kalah jumlah. Ini diharapkan terjadi
juga di lain daerah di mana dua spesies hidup
berdampingan. O. inornatus dianggap sebagai
ancaman serius bagi Perancis tiram
pertanian. Kerusakan yang signifikan memiliki telah dilaporkan di mana itu terjadi sebagai invasif spesies (Pigeot et al. 2000). Dengan demikian, predasi pada tiram Pasifik oleh O. inornatus adalah lebih berat daripada oleh O. erinacea, dan
di daerah yang lebih kecil
dapat menyebabkan kematian hingga
50%. Di Jepang petani tiram menangkal
serangan oleh O. Inornatus dengan menggunakan string tiram tergantung di teralis yang jangan sentuh bagian bawah (Shaw 1974),
yang memaksa latihan untuk memberi makan secara
eksklusif pada ekonomis penting liar tiram. Buhle dkk. (2004) telah mempelajari
dinamika dan dampak dari bor tiram Jepang pada
tiram populasi di Willapa Bay, Washington State, dan menggunakan statistik penduduk dan
data biologis untuk menentukan cara yang paling efektif
biaya menebangi populasi predator. Karena tingkat ketahanan hidup yang rendah
dari orang dewasa, itu menunjukkan bahwa
secara manual mengumpulkan dan menghancurkan kapsul telur bor adalah jauh lebih efektif daripada menghilangkan siput. Hal ini direkomendasikan untuk melakukan hal ini di puncak reproduksi musim, yang pada BL Amerika terjadi dari
April sampai Juli. Ini hanya mungkin - dan
sebenarnya dilaksanakan setiap tahun - karena sebagian
besar tiram latihan hidup di zona intertidal dan bibit
yang melekat pada kulit tiram dapat dengan
mudah ditemukan dan dihapus dengan
tangan. Namun, bahkan pemberantasan lokal telah terbukti sulit dan petani harus meninggalkan beberapa tempat tidur tiram karena dari predasi intens (Buhle dan Ruesink 2009). Menghapus kerang dan bibit akan mungkin untuk berlatih juga di sepanjang pantai pasang surut Perancis. Di babak terakhir dari 19 th abad, Eropa tiram telah mengalami penurunan
dramatis karena eksploitasi berlebihan dan
penyakit, di tertentu yang disebabkan oleh dua
protistans Marteilia refringens dan Bonamia ostreae (lihat
Grizel 1983). Bahkan jika kedua parasit
terjadi di Tiram Limfjord, mereka
adalah salah satu dari sedikit Eropa populasi yang resisten terhadap mereka. Dalam hal APBD diperkirakan bahwa tiram Jepang bor akan membubarkan lebih lanjut di masa depan, ini mungkin menimbulkan masalah untuk pengawetan ini sehat tiram populasi. Karena siput hidup sublittorally di Limfjord tersebut, memerangi mereka dengan membuang bibit adalah sulit dan dapat dilakukan hanya bila tiram dipanen oleh kapal keruk. Namun, menyajikan peraturan perikanan menuntut bahwa ini membutuhkan menempatkan hanya di musim dingin, yang keluar dari latihan 'pemijahan musim.
Perbandingan dengan Ocenebra erinacea
Fakta bahwa Ocinebrellus inornatus telah berulang kali bingung dengan Eropa W Ocenebra erinacea, menjamin perbandingan singkat antara kedua spesies. O.inornatus dan O. Erinacea berbeda dalam shell ornamen (Gambar 2), tapi patung bervariasi sedemikian rupa sehingga sering membuat sulit identifikasi. Shell dapat mencapai ketinggian 48 mm O. erinacea, dan 50-60 mm O. inornatus. Shell dari O. inornatus lebih padat dan memiliki ornamen
kasar. Kedua spesies memiliki patung costae dan spiral pegunungan, pegunungan menjadi lebih
sedikit (4-7) di O. inornatus daripada di O. erinacea (8-9),
dengan
pegunungan kecil diselingi
beberapa. Yang terbaik karakter yang khas adalah bahwa costae di Inornatus O. lebih menonjol dan angulated di pinggiran atau bahu. Bagian dalam bibir luar di shell dari O. inornatus biasanya has five small denticles (Goud et al.
2008). Daging pada kedua spesies adalah krim dengan bintik-bintik putih
dan menyedot hanya memproyeksikan sedikit di luar kanal siphonal yang pendek
dan biasanya menutup Mencari Google Artikel USIA. Pertumbuhan gigi radular
adalah serupa pada kedua spesies dan identifikasi molekuler tampaknya menjadi
satu-satunya cara yang dapat diandalkan membedakan antara mereka.Ocenebra
erinacea didistribusikan di seluruh Kepulauan Inggris, di sepanjang pantai
Atlantik dari benua Eropa W dan N Afrika dan barat cekungan Laut
Mediterania. Di Laut Utara itu hanya terjadi di sepanjang pantai
Inggris. Sebagai spesies terutama sublittoral, ia memiliki berbagai
organisme pemangsa, termasuk remis, kerang, kerang dan teritip. Bila
makanan tersebut menjadi kurang berlimpah, siput berubah untuk makan tiram
(Orton 1929; Hancock 1960). Meskipun lebih generalistic dalam pilihannya
atas makanan dan habitat dari O. inornatus, risiko yang O. erinacea akan
membentuk populasi yang layak di Eropa U luar daerah aslinya distribusi kecil
karena kerentanan terhadap dingin. Jadi, selama musim dingin yang sangat
parah 1928-1929 dan J. Lützen dkk. 190 1962-1963, penduduk di sepanjang
pantai Laut Utara Inggris hampir mengalami pemusnahan (Orton dan Lewis 1931;
Mistakidis dan Hancock 1955; Crisp 1964). Sebuah cangkang kosong beberapa
O. erinacea yang ditemukan di Belanda pada tahun 2007 mungkin berasal dari
individu, hidup atau mati, ditransfer dengan kerang dari S Inggris (Faasse dan
Ligthart. 2009). Sejak itu, spesimen hidup belum ditemukan dan kemungkinan
besar musim dingin suhu rendah yang terjadi di Belanda akan mencegah spesies
dari menjadi permanen didirikan di sana (Faasse dan Ligthart 2009). Di
tahun 1982, beberapa spesimen yang terlihat di antara kargo O. edulis diimpor
dari W Irlandia untuk Limfjord, tetapi mereka tersingkir sebelum rilis dari
tiram ke laut (Jensen dan Knudsen 2005; Jensen dan Hoffmann 2007). ITU bertelur
adalah mirip dengan O. inornatus tetapi lulus melalui fase larva planktonik
singkat durasi 2-3 hari (Gibbs 1996). Ini affords spesies kekuatan
penyebaran jauh lebih besar
dari O. Inornatus.
dari O. Inornatus.
Ucapan Terima Kasih
Para penulis berterima kasih
kepada orang-orang berikut, yang telah membantu dalam pemberian informasi : Profesor BW Hansen, Roskilde University, Denmark, Klaus Melbye,Vadehavscentret, Ribe,Denmark, Ditte Tørring, Dansk Skaldyr Center, Nykøbing Mors,Denmark,dan Karsten Reise, Alfred Wegener Institutefor Polar and Marine Research, Wadden Sea Station, Sylt, Jerman.
Referensi
Buhle E, Margolis M, Ruesink JL (2004)
Bank for the buck: Cost-effective control
of invasive species with different life histories. Resources for the Future
1-23. Tersedia Dari http://www.rff.org/documentsRFF-DP-04-06.pdf
Buhle ER, Ruesink JL (2009) Impacts of
invasive oyster drills on Olympia oyster ( Ostrea
lurida Carpenter 1864) recovery in Willapa Bay, Washington, United States. Jurnal dari Shellfish Penelitian 28: 87–96, http://dx.doi.org/10.2983/035.028.0115
Carlton JT (2007) Intertidal invertebrates
from Central California to Oregon, University of California
Press, 1001 pp
Choe BL, Park JK (1997) Description of
muricid species (Gastropoda: Neogastropoda) collected from
the coastal areas of South Korea. Korean
Journal of Biological Science (Bombay) 1: 281–296
Chapman WM, Banner AH (1949) Contributions
to the life history of the Japanese oyster drill,
( Tritonalia japonica ) with notes on other enemies of the Olympian oyster ( Ostrea lurida ). Washington Department of Fisheries, Biological Report 49A, pp
167–200
Chew KK, Eisler R (1958) A preliminary study
of the feeding habits of the Japanese oyster
drill, Ocinebra japonica . Journal of the Fisheries Research Board of Canada 15: 529–535,
Comps M, Bonami JR, Vago C, Campillo A
(1976) Une virose de l'huitre portugaise Crassostrea angulata Lmk. Comptes Rendu de la Academie des Sciences de Paris
282 D: 1991–1993
Crisp DJ (1964) The effects of the severe
winter of 1962-63 on marine life in Britain. Journal
of Animal Ecology 33: 165–210, http://dx.doi.org/10.2307/2355
Dankers NMJA, Dijkman EM, Jong ML, Kort, G
de, Meijboom A (2004) De verspreiding en
uitbreiding van de Japanse Oester in de Nederlandse
Waddenzee. Wageningen, Alterra, Alterra-rapport 909
Drinkwaard AC (1999) Introductions and
developments of oysters in the North Sea area: a
review. HelgoländerMeeresuntersuchungen 52:301-308, http://dx.doi.org/10.1007/BF02908904
Elston R (1997) Pathways and management of
Marine Nonindigenous species in the shared waters
of British Columbia and Washington. Puget Sound
Action Team. http://www.psat.wa.gov/shared/nis.html
Faasse MA, Ligthart AHM (2007) The
American oyster drill, Urosalpinx cinerea (Say,
1822), introduced to The Netherlands – increase risks after ban on TBT? Aquatic
Faasse M, Ligthart M (2009) American
( Urosalpinx cinerea ) and Japanese oyster drill ( Ocinebrellus inornatus ) Gastropoda: Muricidae) flourish near
shellfish culture plots in The Netherlands. Aquatic
Invasions 4: 321–326, http://dx.doi.org/10.3391/ai.2009.4.2.3
Folmer AL, Black M, Hoeh W, Lutz R,
Vrijenhoek R (1994) DNA primers for
amplification of mitochondrial cytochrome C Oxidase subunit I from diverse metazoan invertebrates. Molekuler Laut Biologi dan Biotechnology 3: 294–299
Galtsoff PS (1929) Oyster industry of the
Pacific coast of Amerika Serikat. Commercial Fish
Report 8, pp 367–400
Garcia-Meunier P, Martel C, Trichet C
(2003) Comparisons of demographic features
of an invasive species, Ocinebrellus inornatus , versus an indigenous species, Ocenebra erinacea . Proceedings of the Third International Conference on Marine Bioinvasions, La Jolla, California, March 16–19, 2003, p 43
Gibbs PE (1996) Oviduct malformation as a
sterilising effect of tributyltin (TBT)-induced
imposex di Ocenebra erinacea (Gastropoda: Muricidae). Journal
of Molluscan Studies 62: 403–413, http://dx.doi.org/10.1093/mollus/62.4.403
Gittenberger A, Korthof REM, Stegenga H,
Schrieken N, Rensing M (2010a) Inventarisatie
Van de soortendiversiteit in tarra van mosselen
uit Ierland, Verenigd Koninkrijk en Denemarken voorjar 2010. GiMaRIS report 2010.04, 49 pp
Gittenberger A, Rensing M, Stegenga H,
Hoeksema B (2010b) Native and non-native species of
hard substratanin the Dutch Wadden Sea. Nederlandse
Faunistische Mededel ingen 33: 21–76
Goud J, Titselaar FFLM, Mulder G (2008)
Weer een 'verstekeling': de Japanse Stekelhoren Ocinebrellus inornatus (Récluz, 1851)
(Gastropoda, Muricidae) levend aangetroffen in
de Oosterschelde. Spirula 365: 134–136
Goulletquer P, Bachelet G, Sauriau PG,
Noel P (2002) Open Atlantic coast of
Europe-a century of introduced species into French waters. In: Leppäkoski E, Gollasch S, Olenin S (eds) Invasive aquatic species of Europe, distribution, impacts and managements. Kluwer,
Dordrecht, pp 276–290
The Japanese oyster drill introduced to
the Limfjord, Denmark 191 Grizel H (1983) Impact de Marteilia refringens et de Bonamia ostrea sur l'ostréiculture
bretonne. ICES CM, gen., 9, 30 pp
Grizel H, Héral M (1991) Introduction into
France of the Japanese oyster ( Crassostrea gigas ). Journal
du Conseil Permanent International pour l'exploration
de la Mer 47: 399–403
Harbo RM (1999) Shells and shellfish of
the Pacific Northwest. Harbour Publishing, 270 pp
Hancock DA (1960) The ecology of the
enemies of the edible molluscs. Proceedings of
the malacological Society of London 34: 123–143
Jensen KR, Hoffmann E (2007) Ny rovsnegl I
Limfjorden. Dyr i natur og museum 2007 (1): 7–9
Jensen KR, Knudsen J (2005) A summary of
alien marine benthic invertebrates in Danish
Waters. Oceanological and Hydrobiological Studies 34, suppl. 1: 137–162
Kristensen PS, Hoffmann E (2006) Østers
( Ostrea edulis ) I Limfjorden. DFU-rapport nr. 158–06
Limfjordsovervågningen (2006) Status og
udvikling I Limfjordens miljøtilstand. http://www.limfjord.dk/rapporter/vandmiljo2005/Statusnotat%20dec%202005 . pdf
Martel C, Viard F, Bourguet D,
Garcia-Meunier P (2004a) Invasion by the marine gastropod Ocinebrellus inornatus in France I. Scenario for the source of introduction. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology 305:155–170, http://dx.doi.org/10.1016/j.jembe.2003.11.011
Martel C, Viard F, Bourguet D,
Garcia-Meunier P (2004b) Invasion by the marine gastropod Ocinebrellus inornatus in France II. Expansion along the Atlantic coast. Marine Ecology Progress Series 273: 163–172, http://dx.doi.org/10.3354/meps273163
Mistakidis MN, Hancock DA (1955)
Reappearance of Ocenebra erinacea (L.) off the East
Coast of England. Nature 175: 734, http://dx.doi.org/10.1038/175734a0
Montaudouin X de, Sauriau PG (2000)
Contribution to a synopsis of marine species richness in the
Pertuis Charentais Sea with new insights in
soft-bottom macrofauna of the Marennes Oléron
Bay. Cahiers de Biologie Marines 41: 181–222
Orton JH (1929) Habits and feeding habits
of Ocenebra erinacea . Nature 124: 370–371,
Orton JH, Lewis HM (1931) On the effect of
the severe winter 1928-1929 on the oyster drills of
the Blackwater estuary. Journal of the Marine
Biological Association of the United Kingdom 17: 301–313, http://dx.doi.org/10.1017/S0025315400050852
Pigeot J, Miramand P, Garcia-Meunier P,
Guyot T, Séguignes M (2000) Présence d'un noueau
prédateur de l'huitre creuse, Ocinebrellus
inornatus (Récluz, 1851), dans le bassin conchylicole de Marennes-Oléron. Comptes Rendus de l'Académie des Sciences de Paris
(Ser.3) Sciences de la
Vie/Life Sciences 323: 697–703
Radwin GE, D'Attilio A (1976) Murex shells
of the World: An illustrated guide to the
Muricidae. Stanford University Press, 284 pp, 32 plates
Reise K (1998) Pacific oysters invade
mussel beds in the European Wadden Sea. Senckenbergiana maritima 28: 165–175, http://dx.doi.org/10.1007/BF03043147
Shaw WN (1974) Shellfish culture in Japan.
NOAA Technical Report NMFS CIRC–388
Stæhr PA, Pedersen MF, Thomsen MS,
Wernberg T, Krause-Jensen D (2000) Invasion of Sargassum
muticum in Limfjorden (Denmark) and its possible
impact on the indigenous macroalgal community. Marine
Ecology Progress Series 207: 79–88, http://dx.doi.org/10.3354/meps207079
Torchin ME, Lefferty KD, Dobson AP,
McKenzie VN, AM (2003) Introduced species and their missing parasites. Nature 421: 628–630, http://dx.doi.org/10.1038/nature01346
White C (2007) Sea grant-funded researcher
takes on Willapa Bay's troublesome oyster drill.
NOAA research. http://www.oar.noaa.gov/spotlite/2007/spot_oyster.html
Wolff WJ, Reise K (2002) Oyster imports as
a vector for the introduction of alien species into
Northern and Western European coastal waters.
In: Leppäkoski E, Gollasch S, Olenin S (eds) Invasive aquatic species of Europe, distribution, impacts and managements. Kluwer, Dordrecht, pp 193–205
Wrange AL, Valero J, Harkestad LS, Strand
Ø, Lindegarth S, Christensen HT, Dolmer P, Kristensen
PS, Mortensen S (2010) Massive settlements of the
Pacific oyster, Crassostrea gigas, inScandinavia. Biological Invasions 12: 1145–1152, http://dx.doi.org/10.1007/s10530-009
9565-6
No comments:
Post a Comment